A pequena Matilde foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal – Tipo I e precisa de um medicamento que custa 1.9 milhões de euros. O medicamento só é comercializado nos EUA.
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Os pais apelaram por ajuda e os portugueses responderam com donativos que alcançaram os 2 milhões de euros em menos de 15 dias. Foi anunciado há pouco na página de Facebook gerida pelos pais da pequena Matilde que o objetivo foi alcançado.
Tendo as doações já ultrapassado o valor pedido para o fármaco, os pais da Matilde garantiram que o “valor que não for utilizado no tratamento da Matilde será doado às famílias com outras “Matildes”.
Conheça a história da Matilde aqui:
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