Júlio, um jovem da Maia afectado por fibrose quística e esclerose lateral amiotrófica (ELA), vive numa situação de total dependência. A sua mãe, Zulmira Jesus, solicita ajuda para adquirir um sistema que permita ao filho comunicar-se através dos olhos.
Diagnosticado com fibrose quística em 2019, quando tinha 22 anos, e com ELA em 2020, Júlio Jesus passou a viver um cenário de profunda dependência física. O jovem de Águas Santas vive agora completamente imobilizado no seu quarto adornado com símbolos do F. C. Porto. “A doença avançou a passos largos. Ele só move os olhos”, relata a mãe, Zulmira, de 54 anos.
A par de uma série de limitações físicas – como a dependência de um ventilador e alimentação através de uma sonda – Júlio também enfrenta desafios emocionais, estando medicado com antidepressivos. Consoante descrito pela mãe ao Jornal de Notícias, uma das necessidades mais prementes é a aquisição de um sistema computorizado que possibilite a comunicação de Júlio por intermédio do movimento ocular. “Preciso de um especialista que nos auxilie a comunicar com o Julinho”, pede Zulmira, evidenciando que manter o filho em casa, num ambiente familiar, é essencial.
Actualmente, a mãe e o filho enfrentam também dificuldades económicas. Zulmira não recebe subsídio de desemprego devido a problemas burocráticos, e a única renda da família provém da pensão de invalidez de Júlio e de um complemento por dependência, totalizando aproximadamente 800 euros. Este montante é integralmente destinado ao pagamento de uma assistente, Mónica, considerada vital pela mãe. Para outras despesas, recorrem a doações por meio da página de Facebook “Júlio e ELA”.
Zulmira expressa o desejo ardente de garantir que o filho permaneça feliz e emocionalmente estável: “Anseio que ele esteja bem e que não albergue pensamentos negativos. O seu coração está saudável, segundo o médico, e quero que assim continue”.
